Este trabajo ha sido promovido por la Federacion Española de Asociaciones del Síndrome X Frágil, financiado por el Ministerio de Trabajo en base a un contrato menor con el Real Patronato sobre Discapacidad y encargado a la Asociación GIRMOGEN (Grupo de Investigación en Retraso Mental de Origen Genético). Hasta ahora los estudios sobre el SXF se han centrado mayoritariamente en los varones, pues suelen presentar un mayor nivel de afectación. La gran variabilidad de presentación de la patología, unido a la menor severidad del síndrome, ha sido la razón de detectar una importante falta de información tanto en familiares, profesionales, como en la sociedad en general, sobre las repercusiones de ese trastorno en las mujeres, asi como acerca de sus necesidades en distintas áreas
Información recogida del Boletín del Real Patronato sobre Discapacidad (2008, Agosto) 64