Epilepsia mioclónica severa de la infancia: estudio epidemiológico analítico

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Resumen

Introducción y objetivo. La epilepsia mioclónica severa (EMS) en la infancia es un síndrome epilépticoEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Persona con epilepsia en su lugar. infrecuente de origen desconocido. Se realiza un estudio epidemiológico analítico tratando de encontrar factores que hayan podido determinar aparentemente la aparición del síndrome.

Pacientes y métodos. Diagnosticamos de EMS a 28 pacientes, 17 mujeres y 11 varones, con arreglo a los criterios establecidos por Dravet et al en 1984. Se determinaron el sexo, la edad de los padres, el número en la fratría, los antecedentes pre y perinatales, los antecedentes familiares, el medio rural o urbano, la clase social y la causa de la primera crisis epilépticaEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Persona con epilepsia en su lugar..

Resultados. Todos los padres son adultos jóvenes de entre 25 y 40 años en el momento del nacimiento del niño. El número que ocupan en la fratría está entre el primero y el cuarto. No hay antecedentes pre y perinatales. El peso al nacer varió entre 1.800 g y 4.600 g (X: 3.580 g). En 16 niños (57,15%) la primera crisis tuvo lugar después de una dosis de la vacunación DTP, frecuentemente la segunda. Nueve niños presentan antecedentes familiares de epilepsia y seis, de convulsiones febriles.

Conclusiones. De los parámetros estudiado llama la atención el porcentaje de niños con EMS que presentan la primera crisis en relación con la vacunación DTP y el alto porcentaje de antecedentes familiares de epilepsia y/o convulsiones febriles. Se sugiere como hipótesis patogénica la existencia de una predisposición convulsiva condicionada genéticamente en relación con trastornos inmunitarios o microdisgenéticos y desencadenada por factores tóxico-alérgicos.

Resumen tomado de la revista

Publicación

ESPAÑA:
Revista de Neurología,
2000

ISBN

0210-0010

Descripción física

620-624

Serie

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