Una de las cuestiones más delicadas relacionadas con el tratamiento de los datos genéticos en el sector sanitario, esla relativa a las posibilidades de acceso y uso de esta información, objeto de interés par terceros ajenosal ámbito sanitario.
El objetivo del estudio, es delimitar lso requisitos, condiciones y sujetos que pueden tener acceso a la información contenida en la historia clínica. Para ello, se ha analizado criticamente la normativa internacional y nacional que regula el tratamiento de estos datos, delimitando los conceptos legales, los principios fundamentales que rigen su protección y los derechos del afectado en relación con el tratamiento de este tipo de información. Se ha detectado la ausencia en el ordenamiento jurídico español de una norma específica que regule el tratamiento de los datos genéricos y de una mención particular dentro de las normas que regulan los derechos del paciente en materia de documentación clínica, al reconducir la protección de la información genética a la categoria genérica de datos relativos a la salud y a las normas reguladoras de los mismos.
Esto se traduce en una insuficiente protección para esta información de caracter persona, cuya divulgación puede colocar al individuo en una situación de vulnerabilidad frente a intereses de terceros. Para ello, ha de apelarse a una aplicación estricta de los principios y derechos que rigen en materia de protección de datos, pues los derechos fundamentales constituyen un pilar básico a tener en cuena en el tratamiento de los datos genéticos
Resumen realizado por el/los autores recogido del propio artículo